~~ Mais y croyez vous vraiment ? ~~

Je pose la question car au fond c'est t'on jamais ! Moi je ne crois pas en leurs existences mais je ne croit pas non plus en leur non existence, enfaite cette question me perd car je n'y trouve pas de réponse digne de ce nom.

A vrai dire je suis tres attiré par le monde de la nuit et tout ce qui l'entour je ne sais pas si les vampires existe ou si il n'existe pas je n'ai aps d'avis rpecis la dessus... peut etre que comme vous l'avez deja dit il as des creature qui s'en rapproche beaucoup mais les vampire je ne sais pas
du moin si il existait j'aimerais en faire partie :p
Ce sont certes des ames torturé ayant apctisé ave cle diable et doté d'une beauté eternel
Mais on as le droit de rever ...non?

bien sur que les vampires existent, materiellement c'est un mystere mais le plus important c'est qu'ils existent dans nos coeurs ...

J'ai vu un reportage a la télé sur des enfants qu'on appelle les enfants de la lune il ne peuvent s'exposer au soleil il brulerai tout comme les vampires

en effet, sa fait plusieur année que je connait l'existance de cette maladie, j'ai vu moi aussi des reportages etc... je sais que c'est une maladie rare et que les enfant sont appelé enfant de la lune car ils ne peuvent s'esposé au U.V. donc au soleil.
J'ai décidé de fair quelque recherche sur cette maladie et voila ce que jai trouvé :

La Xeroderma Pigmentosum est une maladie génétique autosomique (elle touche les deux sexes) et récessive (les deux parents sont porteurs du gène déficient).

C’est en 1870 que le Docteur KAPOSI, dermatologue hongrois, lui donna son nom, faisant référence ainsi à la peau en parchemin et à la pigmentation hétérogène des parties exposées au soleil qu’une série de malades présentait.

Sa fréquence varie de 1 naissance pour 1.000.000 en Europe et aux Etats-Unis à 1 naissance pour 100.000 au Japon, dans les pays du Maghreb ou au Moyen-Orient.

En France, le nombre de malades est estimé entre 30 et 50, la plupart étant d’origine maghrébine.

Il y a sans doute entre 3000 et 4000 malades dans le monde, beaucoup d’entre eux n’étant pas identifiés.

Caractéristiques cliniques.

Cette maladie est liée à une hypersensibilité aux rayons Ultraviolets.

· XP classique

Elle se caractérise par l’apparition dès les premiers mois

- d’érythèmes sévères pour une exposition minime au soleil

- d’éphélides (taches de rousseur) sur le visage et le cou

- de photophobie

- d’altérations de la peau exposée au soleil.

Ces lésions dégénèrent précocement en cancers cutanés (dès 2 ans) , en anomalies oculaires (dès 4 ans) ( conjonctive, cornée), avec une fréquence environ 4000 fois plus élevée que dans la population normale.

Des manifestations neurologiques ou des anomalies du développement beaucoup plus rares, peuvent être associées.

L’espérance de vie des patients XP classiques est réduite à 15-20 ans. Elle dépend de la sévérité de l’atteinte.

· XP variant

Cette forme représente 20 à 25% des patients XP. Les premiers signes apparaissent plus tardivement (entre 15 et 40 ans). La progression de la maladie est beaucoup plus lente et l’espérance de vie considérablement plus grande (mais toutefois inférieure à celle de la population normale).

Caractéristiques génétiques.

Les cellules des XP classiques sont déficientes dans les étapes précoces de la réparation de l’ADN par excision-resynthèse , celles des XP variants présentent plutôt un défaut au niveau de la tolérance des lésions au moment de la réplication..

On a dénombré en tout 8 gènes différents portés par le chromosome 19, donnant une classification en 7 groupes pour le XP classique (de A à G) et 1 pour le XP variant. Les différents symptômes, leur quantité et l’âge d’apparition varient en fonction des gènes mutés.



XPA
Forme très sévère avec anomalies neurologiques importantes.

Absence totale de réparation par excision.

XPB
Très rare (3 cas dans le monde), recouvrement avec le syndrome de Cokayne.

XPC
La plus fréquente, absence totale de problèmes neurologiques.

XPD
Très hétérogène par la différence des anomalies.

Toujours accompagné d’anomalies neurologiques plus ou moins importantes.

XPE
Rare. Symptômes relativement légers.

XPF
Forme bénigne. La réparation est totale mais extrêmement lente. Elle concerne presque exclusivement la population japonaise.

XPG
Très rare, elle ne concerne que quelques patients, recouvrement avec le syndrome de Cokayne.


Moyens de traitements actuels.

· Il n’existe actuellement aucun traitement curatif.

Ce qui se révèle le plus efficace est la réduction maximale de l’exposition à la lumière du jour ou de certaines lumières artificielles, ce qui induit un mode de vie très astreignant mais indispensable pour ralentir l’évolution de la maladie.

- usage intensif de crèmes écran total dont l’indice est supérieur à 60,

- lunettes solaires (masques de ski),

- chapeaux, masques, gants, vêtements protecteurs,

- filtres antiUV sur les vitres de la maison et des voitures,

- lampes à incandescence normale,

- suspicion envers toute source lumineuse artificielle non quantifiée.

Doit s’ajouter un suivi régulier (tous les 2 ou 3 mois) chez un dermatologue. Chaque lésion suspecte est détruite localement ou enlevée chirurgicalement avec recouvrement par greffe de peau non exposée si nécessaire.

· Diagnostic avant la naissance.

Dans les familles où un enfant est atteint un conseil génétique est nécessaire. On peut réaliser une détection anténatale du XP.

Etant donné le diagnostic très sombre de la maladie, cette détection reste un moyen de la prévenir. Mais actuellement, ce test ne peut plus être réalisé en France, c’est le laboratoire CNRS du Dr SARASIN qui s’en chargeait bénévolement auparavant.

Un espoir pour l’avenir.

Les gènes ayant été clonés il y a une dizaine d’années, des recherches en thérapie génique ont été entreprises. Chaque « petit pas » est encourageant.

Pour ma part, je pense que les vampires existent. Et on pense pouvoir en recontrer lorsque l'on est déchirer...

Personnellement j'y croie ...

Le sujet date mais je me permet de donner mon avis sur cette question:

J'y crois comme la plus part des gens sur ce forum je pense. Je me dis qu'ils existent car qui aurait pu inviter une histoire aussi gigantesque sur eux. Après avec le temps je pense que réalité et fiction se sont mélangé et que l'on ne sais plus vraiment à quoi ressemble de vrai vampire.